bob下载官网:张琳琳.Associations of SRD5A2/CYP17/CYP19/VDRgene polymorphisms with the development and clinical progression of benign prostatic hyperplasia: a case-control study in northern Chinese population.
Associations of SRD5A2/CYP17/CYP19/VDRgene polymorphisms with the development and clinical progression of benign prostatic hyperplasia: a case-control study in northern Chinese population.
张琳琳
摘要：本研究旨在探讨5a还原酶(SRD5A2)、细胞色素P-450 17alpha-羟化酶(CYP17)，芳香化酶细胞色素P450家族19 (CYP19)和vita敏D受体(VDR)对良性前列腺增生(BPH)的易感性及临床进展。纳入501名研究对象，随机分为病例组和对照组。所有BPH患者均接受药物治疗，病例组根据疗效分为进展组和非进展组。采用PCR-RFL实验检测SRD5A2/CYP17/CYP19/VDR基因型分布，并进一步用Hardy-进行检测温伯格平衡(H-W)。采用Logistic回归分析确定BPH进展的危险因素。与SRD5A2 V89L上携带VV基因型和V等位基因的受试者相比，携带LL基因型和L基因型的受试者有显著性差异，SRD5A2 V89L等位基因可能降低BPH易感性或进展的风险(均P < 0.05)。相比之下,在CYP17 -34T>C时携带TT基因型和T等位基因的受试者，在CYP17 -34T b> C时携带CC基因型和C等位基因的受试者可能增加BPH易感性或进展的风险(均P < 0.05)。与携带FF的个体相比在VDRVDR Fok I的基因型和F等位基因可能增加，而在VDRVDR Fok I的ff基因型和F等位基因可能增加BPH敏感性(P < 0.05)。结果表明，SRD5A2 V89L和CYP17 -34T>C基因多态性为与BPH的风险及其临床进展相关。
Int J Clin Exp Pathol 2017;10(8):8660-8676
